Informacje o przetargu
Immunoglobuliny
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opis asortymentu został wskazany w załączniku nr 3 do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Zamawiający:
Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o.
Adres: | ul. dr J. Balewskiego 1, 83-200 Starogard Gdański, woj. pomorskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: b.ryniejski@szpital-starogard.pl tel: 58 562 30 31 fax: 58 562 48 21 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2022/S 142-405629 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2022-07-26 | Termin składania wniosków: | 2022-09-01 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 12 | Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | https://kcz.ezamawiajacy.pl | |
Okres związania ofertą: | 88 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
33621200-1 | Środki przeciwkrwotoczne | |
33651520-9 | Immunoglobuliny | |
33661100-2 | Środki znieczulające | |
33661200-3 | Środki przeciwbólowe |
Polska-Starogard Gdański: Immunoglobuliny
2022/S 142-405629
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Adres pocztowy: ul. Dr J. Balewskiego 1
Miejscowość: Starogard Gdański
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 83-200
Państwo: Polska
E-mail: b.ryniejski@szpital-starogard.pl
Adresy internetowe:
Główny adres: https://kcz.ezamawiajacy.pl
Sekcja II: Przedmiot
DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH I WYROBÓW MEDYCZNYCH
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opis asortymentu został wskazany w załączniku nr 3 do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.
PAKIET 1
PAKIET 1
PAKIET 2
PAKIET 2
PAKIET 3
PAKIET 3
PAKIET 4
PAKIET 4
PAKIET 5
PAKIET 5
PAKIET 6
PAKIET 6
PAKIET 7
PAKIET 7
PAKIET 8
PAKIET 8
PAKIET 9
PAKIET 9
PAKIET 10
PAKIET 10
PAKIET 11
PAKIET 11
PAKIET 12
PAKIET 12
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
PAKIET 1
:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 2:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 11:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 12:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 3:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 4:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 5:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 6:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 7:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 8:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 9:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 10:
koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. aktualną koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie GIF na wytwarzanie produktów leczniczych (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego,
PAKIET 1
:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 2:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 11:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 12:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 3:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 4:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 5:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 6:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 7:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 8:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 9:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 10:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 1
:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 2:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 11:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 12:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 3:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 4:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 5:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 6:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 7:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 8:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 9:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
PAKIET 10:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587803
Adres internetowy: www.uzp.gov/kio